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변상용 교수

변상용 교수

연구분야
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유기화학
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/ 학력 및 경력


1982
1984
1990
1984 ~ 1985
1986 ~ 1990
1987 ~ 1990
1990 ~ 1991
1993 ~ 1995
1995 ~ 1999
1999 ~ 2004
2002 ~ 2003
2004 ~ 현재
충남대학교 화학과, 이학사
고려대학교 화학과, 이학석사
고려대학교 화학과, 이학박사
한국외국어대학교 화학과, 조교
고려대학교 화학과, 시간강사
고려대학교 기초과학연구소, 연구원
미국 Nebraska 대학교 화학과, 연구원(Post-doc.)
부산공업대학교 자연과학과, 전임강사
부경대학교 화학과 조교수
부경대학교 화학과 부교수
미국 State University of NewYork.(SUNY) 방문 교수
부경대학교 화학과 교수



/ 연구분야 - 유기화학


본 연구실은 유기화학분야에서 매우 중요한 반응메커니즘을 연구한다.
다시 말해서 반응메커니즘(Mechanism)이란 반응물이 생성물로 되는 화학반응과정을 자세히 기술하고 설명하는 것이다.
이와 같은 유기반응 메카니즘 연구는 유기화학반응의 기본원리를 이해하고 유기반응을 설명, 예측하는데 사용할 수 있는 유기화학 이론을 발전시키며 나아가서는 유기합성에 이용할 목적으로 연구되고 있다.

많은 유기화학 반응중 본 연구실에서 특히 관심있는 분야는 첨가, 치환 및 자리옮김반응과 더불어 가장 기본적인 유기화학 반응중의 하나인 제거반응의 반응메커니즘을 밝히는 일이다.
지금까지의 제거반응 연구는 주로 할로겐화알킬을 중심으로 이루어졌으나 최근에는 니트릴이나 이민과 같은 헤테로 원자가 포함된 제거반응 연구가 활발하게 연구되고 있다.
특히 제거반응 메커니즘중 E1,E1cd혹은 두 반응(E1-E2 혹은 E2-E1cd)이 경쟁적으로 일어나는 경계(borderline) 메커니즘에 대한 연구는 아주 미흡하다.
따라서 본 연구실에서는 이와 같은 경계메커니즘에 필요한 기질를 합성하여 여러 가지의 분석장비(IR, NMR, UV 및 원소분석)을 이용하여 그의 구조를 밝히고, 분광학적 기기(Ultra-Violet Spectrophotometer)를 사용하여 속도측정을 한 결과를 근거로 하여 반응메카니즘을 밝힌다.



/ 연구 활동


1. Sang Yong, Pyun, Bong Rae Cho, and Hack Sook Chung, Elimination Reactions of (E) -2,4-Dinitrobenzaldehyde O-benzoyloximes, J. Org. Chem. 1999, 64, 8375-8378,

2. Sang Yong, Pyun, Tae Rin Kim, and Young Ho Kim Kinetic Studies on the Addition of Potassium Cyanide to α,N-Diphenylnitrone. Bull. Korean. ChemSoc.1999, 20, 712-714.

3. Sang Yong, Pyun, Tae Rin Kim, So Young Lee, Ju Chang Kim and Man So Han., Mechanism of the Hydrolysis of 2-Phenyl -4H,5H,6H-3-methyl-3-thiazinium-Perchlorate Derivatives. Bull. Korean. Chem. Soc. 1999,20,1213-1217.

4. Sang Yong, Pyun, Bong Rae Cho, Yong Kwan Kim, Yoon Je Seung, and Ju Chang Kim Elimination Reactions of Aryl Phenylacetates Promoted by R2NH/R2NH2+ in 70mol% MeCN(aq). J. Org. Chem.2000, 65, 1239-1242.

5. Sang Yong Pyun, Ju Chang Kim, J.C. Fettinger, A.J. Lough, Ki Young Choi, Don Kim and Jae heung Cho, Structure and magnetic properties of catena-(μ-MO4-O,O')[Ni(Ⅱ)(L)]·5H2O, Inorg. Chim. Acta.2000, 163-167.

6. Ketene-forming eliminations from arylphenylacetates promoted by R2NH/R2NH2+ in aqueous MeCN. Mechanistic Borderline between E2 and E1cb. Journal of the Organic Chemistry. 2002, 7, 5232-5238.

7. synthesis and photopolymerization of vinyl ether and epoxy functionalized silicones. Macromolecular Research 2003, 11, 202-205.

8. kinetics studies on the mechanism of hydrolysis of s-phenyl s-vinyl-N-p-tosylsulfilimine derivatives.Bull. Korean. ChemSoc2003, 24, 306-310.

9. Ketene-Forming eliminations from aryl bis(4-chlorophenyl)acetates promoted by R2NH-R2NH2+ in aqueous MeCN. Organic & Biomolecular Chemistry. 2003, 1, 2734-2738.

10. Kinetic studies of RNA cleavage by Lanthanide(III) macrocyclic complexes. Bull. Korean. Chem.Soc2004, 25, 403-406.



/ 실험실